23歲女大學生身患再生障礙性貧血 出書眾籌醫(yī)藥費

23歲女大學生身患再生障礙性貧血，寫下200多篇感人文章——

樂觀面對病魔 出書眾籌治療

【核心提示】

23歲，本該享受年輕的快樂和自由，綻放青春的夢想和光芒，然而，泉州理工學院13級會計專業(yè)學生范燁卻與病魔搏斗著。2014年，她被查出患有重癥再生障礙性貧血，必須進行骨髓移植手術。承受病痛的她偶爾會抱怨生命的不公，但更多時間里，她微笑面對現(xiàn)實，相信“自助者，天助之”，并用一篇篇文章打動著網友。在朋友的幫助下，她的200多篇文章匯集成書，在眾籌網上銷售募集醫(yī)療費。 □本報記者 吳志明 實習生 余藝虹 通訊員 王見明/文 范燁/供圖

不幸 花季少女患病

范燁1993年出生于龍巖長汀，是獨生女，15歲時，她的手臂上突然出現(xiàn)很多小血點，家人起初以為是皮膚過敏，經檢查后，發(fā)現(xiàn)是特發(fā)性血小板減少癥。父母帶著她四處求醫(yī)，但沒什么效果。

2014年2月19日，她在泉州理工學院讀大一時，一次意外摔倒導致大出血。當年4月4日，她被確診為再生障礙性貧血。剛確診時，有一次她突然暈倒，父母將她送到醫(yī)院輸血才見好轉。此后，她開始了每周一次的輸血，至今，她都記不清共輸了多少血，“一袋血是600多元，一袋血小板是1000多元，每次要輸兩袋血，偶爾輸血小板”。至今，治療費高達四五十萬元。

長期治療，副作用也開始顯現(xiàn)，她渾身發(fā)癢發(fā)紅，關節(jié)疼痛得連嘴都張不開，一次次的骨穿活檢更是疼得入骨。醫(yī)生建議她進行骨髓移植，目前正在尋找配型的骨髓，但巨額的手術費用讓這個本不富裕的家庭陷入了困境。

范燁的父母都是普通工人，十多年前企業(yè)改制時下崗了。為了給女兒治病，他們賣掉了祖輩留下的房子，并四處籌錢。